✨ 2026 世界白斑日|看見白斑,看見希望 ✨See Vitiligo, See Hope
- 6天前
- 讀畢需時 2 分鐘
每年 6 月 25 日是世界白斑日(World Vitiligo Day)。
從醫多年,我看過許多白斑病友。
有人因為身上的白斑而不敢穿短袖;有人因為別人的眼光而失去自信;也有人歷經多年治療與等待,終於重新找回笑容。
白斑症不是傳染病,也不只是外觀上的改變。
它是一種與免疫系統相關的疾病,除了皮膚表現之外,也可能影響患者的心理健康、生活品質,以及與家人朋友的互動。
但我也想告訴大家一個好消息:
近年來,白斑症的研究與治療進步非常快速。無論是光照治療、免疫調節治療,或新一代標靶藥物,都讓許多患者看見了新的希望。
因此,今年世界白斑日,我們與台灣皮膚科醫學會、白斑與皮膚色素協會(ViPS)及各院區團隊共同舉辦系列病友衛教活動,希望透過正確知識、專家分享與病友交流,陪伴大家一起面對白斑症。
💜 活動主題
看見白斑.看見希望See Vitiligo, See Hope
正確認識.及早診斷.科學治療Awareness • Early Diagnosis • Evidence-Based Care
🔍 活動內容
✓ 白斑症最新治療進展
✓ 白斑與甲狀腺及其他自體免疫疾病
✓ 失眠與自律神經失調
✓ 光照治療與居家照護
✓ 防曬與夏日皮膚保養
✓ 病友支持與交流
透過跨專科醫療團隊分享,希望幫助病友更了解疾病、掌握治療新知,並建立面對疾病的信心與支持力量。
📍活動場次資訊
林口場
📅 2026 年 6 月 30 日(二)
🕑 14:00–16:30
台中場
📅 2026 年 7 月 1 日(三)
🕑 14:00–17:10
台北場
📅 2026 年 7 月 4 日(六)
🕘 09:00–12:00
👨👩👧👦 歡迎白斑病友、家屬,以及所有關心白斑症的朋友一起參加。
希望透過這些活動,讓更多人了解白斑症,也讓每位病友知道:
你不是一個人。
在世界各地,有許多醫師、研究人員、病友團體與家屬,正一起努力讓白斑症被看見、被理解,也被更好地治療。
💜 Vitiligo Is More Than Skin Deep
白斑不只是皮膚上的顏色改變,更關乎每一位患者的生活、心理與自我認同。
讓我們一起透過知識、理解與陪伴,
看見白斑,看見希望。
期待與大家見面。



























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